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Salud - 02 de octubre del 2013

Salud: Comenzó la Semana del Prematuro

Organizada por el Ministerio de Salud, desde hoy y hasta el 7 de octubre se desarrolla la 4º Semana del Prematuro, conmemoración que busca promover los derechos de los niños nacidos antes de las 37 semanas de gestación.

El control prenatal para prevenir la prematurez y la disposición de un lugar adecuado para su nacimiento son derechos que le asisten al prematuro y que la madre debe conocer para evitar riesgos en la salud de ambos.

En este sentido, durante la Semana del Prematuro que comienza hoy, el Ministerio de Salud destaca la importancia de la formación de redes de atención perinatal para garantizar el control adecuado de las embarazadas, favorecer partos seguros y reducir la tasa de prematurez en nuestro país, que ronda el 8,5 por ciento de los nacimientos, una tasa similar a la de países desarrollados del mundo.

“Hemos avanzado mucho en la detección de mamás en riesgo de tener partos en forma prematura y en cómo tratar a los pequeños que nacen antes de las 37 semanas de gestación”, expresó el viceministro de Salud, Máximo Diosque.

Agregó que desde la Secretaría de Promoción y Programas Sanitarios a su cargo se está trabajando para promover la regionalización perinatal y el control prenatal universal y de calidad, “herramientas que incluyen la detección y evaluación de los casos de riesgo, el traslado oportuno y en condiciones adecuadas a grandes maternidades de alta complejidad y el seguimiento posterior”.

El funcionario agregó que “Argentina cuenta con una estrategia de prevención primaria a través de vacunas gratuitas y obligatorias para todas las etapas de la vida. Nuestro país es pionero en aunar esfuerzos para coordinar acciones tendientes a disminuir la mortalidad de este grupo vulnerable, y la vacunación también es una herramienta clave para este fin”.

La cartera nacional trabaja sobre el armado de redes de derivación y en el fortalecimiento de la calidad de atención en las grandes maternidades, por medio de capacitación y entrega de insumos y equipamiento, con el fin de reducir las cifras de mortalidad por prematurez, principal causa de mortalidad infantil en niños menores de 1 año en Argentina.

De esta manera, “se logra un sistema perinatal planificado, racional, eficiente, efectivo y sustentable en el tiempo”, enfatizó el subsecretario de Salud Comunitaria de la cartera nacional, Guillermo González Prieto, al celebrarse el inicio de la 4º Semana del Prematuro, fecha que busca promover los derechos del bebé prematuro y que este año se centra en los derechos 1 y 2 del Decálogo del Prematuro que refieren a los controles del embarazo para su prevención y la atención del parto en centros especializados.

Para garantizar esos derechos, la estrategia que se aplica en todo el mundo es la de la regionalización perinatal y nuestro país no es la excepción dado que no todas las maternidades, hospitales o centros de salud tienen la capacidad de brindar los cuidados complejos que requiere un chico nacido fuera de término, al tiempo que no resulta costo-efectivo dotar de la máxima complejidad a maternidades muy pequeñas donde apenas nacen unos pocos cientos de niños por año o menos.

Desde el Ministerio de Salud de la Nación también se capacita de forma permanente a los equipos de salud de Neonatología y genera guías y recomendaciones para la práctica clínica como el Algoritmo de reanimación del recién nacido; las Recomendaciones para el control de la saturación de Oxígeno óptima en prematuros y la Guía de manejo inicial del neonato con sospecha de cardiopatía congénita, entre otras.

La pesquisa neonatal

 

Por otra parte, por ley, en nuestro país se realiza de forma gratuita y obligatoria dentro del sistema de salud público, la pesquisa neonatal para la detección de la Hipoacusia y de seis enfermedades congénitas del metabolismo: Fenilcetonuria (o “PKU”), Galactosemia,  deficiencia de Biotinidasa, Hipotiroidismo Congénito Primario, Hiperplasia Suprarrenal Congénita y Fibrosis Quística. 

Se trata de un tamizaje universal de los recién nacidos para detectar estas patologías que, de no recibir atención temprana y adecuada, pueden traer graves secuelas en el recién nacido.

Cuando se inició el Programa de Fortalecimiento de la Pesquisa Neonatal de Enfermedades Congénitas del Metabolismo en 2006, la cobertura en establecimientos públicos alcanzaba al 50 por ciento, incluyendo seis provincias que no realizaban ninguna de las pruebas.

En la actualidad, el programa alcanza al 95 por ciento de los niños nacidos en establecimientos públicos y el programa está activo en todas las provincias, con más de 1000 niños detectados y tratados desde el inicio del programa hasta la fecha.

 

La protección de las vacunas

 

En el marco de la estrategia de cuidado de los niños prematuros, la vacunación de las embarazadas y de sus convivientes adquiere un rol fundamental en la disminución de la mortalidad de estos niños.

 

El calendario nacional de vacunación estipula que las embarazadas deben recibir la vacuna antigripal y la vacuna contra la tos convulsa para proteger con una dosis la vida de la mamá y el bebé por nacer. Gracias a esta estrategia, en Argentina se redujo un 57 por ciento la mortalidad por tos convulsa en niños menores de 6 meses en un año, ya que los niños prematuros son quienes presentan mayor riesgo de fallecer por esta causa.

Como los prematuros son susceptibles a adquirir infecciones con mayor riesgo de complicaciones y muerte –principalmente de causa respiratoria–, es clave que tengan al día todas las vacunas del calendario oficial. Además, la vacunación antigripal y triple bacteriana acelular (dTpa) de las personas que conviven con los niños prematuros y el personal de salud que los asiste es otro de los pilares fundamentales para disminuir los riesgos.

La 4º Semana del Prematuro, que se celebra del 1 al 7 de octubre, tiene el objetivo de promover los derechos del niño prematuro. La Semana del Prematuro surgió en 2010 como una estrategia para instalar a la prematurez como problemática en la agenda pública del país y al bebé prematuro como ser social con necesidades especiales de atención en salud y educación.

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